Noțiuni introductive
Principalele noțiuni pregătitoare necesare pentru a înțelege clasificarea diabetului zaharat sunt următoarele:
- DZ tip LADA / LADY
- DZ tip MODY
- DZ neonatal
- DZ asociat unor substanțe chimice
Diabetul de tip LADA / LADY
LADA este o prescurtare de la Latent Autoimmune >Diabetes in Adults.
LADY este o prescurtare de la Latent Autoimmune Diabetes in Young.
Ambele sunt forme de diabet de tip 1 cu distrucție autoimună foarte lentă a celulelor beta pancreatice.
Deficitul absolut de insulină se instalează pe parcursul a câțiva ani.
Diabetul de tip MODY
MODY este o prescurtare de la Maturity Onset Diabetes of the Young.
Cauza acestei forme de diabet este o mutație genetică, cel mai adesea în una din următoarele gene [1]:
- Glucokinaza
- HNF1A
- HNF1B
- HNF4A
Diabet neonatal
DZ neonatal reprezintă orice formă de diabet cu debut în primele șase luni de viață.
Cele mai frecvente gene afectate sunt următoarele [1]:
- 6q24
- KCNJ11
- ABCC8
- Insulina
- PDX1
DZ asociat unor substanțe chimice
Principalele substanțe chimice capabile să inducă DZ prin deficit de secreție de insulină sunt următoarele
[1,2]:
- Betablocanți
- Diazoxid
- Diuretice tiazidice
- Inhibitori ai punctelor de control imun
- Glucocorticoizi
- Antipsihotice atipice
- Statine
Principalele substanțe chimice capabile să inducă DZ prin insulinorezistență sunt următoarele [1]:
- Hormon de creștere
- Agoniști beta adrenergici
- Glucocorticoizi
- Antipsihotice atipice
- Statine
Clasificarea diabetului zaharat
Principalul criteriu de clasificare a unei afecțiuni este după cauza care o provoacă. În mod secundar, se
folosește ulterior subclasificarea în funcție de formele clinice.
Urmărind aceste principii, clasificarea diabetului zaharat (DZ) cuprinde următoarele forme [1,2]:
- DZ de cauză idiopatică
- DZ tip 1
- Clasic
- LADA / LADY
- DZ tip 2
- DZ gestațional
- DZ secundar
- DZ monogenic
- DZ MODY
- DZ neonatal
- Defecte genetice în acțiunea insulinei
- Receptorul insulinei
- Lipsa din
naștere a grăsimii corporale
- Sindrom
SHORT
- Afecțiuni ale pancreasului exocrin
- Pancreatectomie
- Fibroza chistică
- Pancreatită
- Cancer pancreatic
- Supraîncărcarea cu fier a organismului
- DZ post transplant
- DZ asociat unor afecțiuni endocrine
- Sindrom Cushing
- Exces de hormon de creștere la adult
- Tumori care secretă glucagon
- Tumori care secretă somatostatin
- DZ asociat unor substanțe chimice
- Deficit de secreție de insulină
- Insulinorezistență
- Deficit de secreție și insulinorezistență
- DZ asociat unor infecții
- Rotavirus
- Rubeolă congenitală
- DZ asociat unor afecțiuni autoimune rare
- Anticorpi anti receptor de insulină
- Sindroame
autoimune ce afectează mai multe glande endocrine
- DZ asociat unor sindroame genetice clasice
- Down
- Klinefelter
- Turner
Concluzie
Cel puțin un sfert din pacienți cu DZ sunt clasificați greșit la momentul diagnosticului. Marea majoritate nu
vor fi reclasificați ulterior în clasa corectă de diagnostic.
Referințe
- Libman I et al. ISPAD Clinical Practice Consensus Guidelines 2022: Definition, epidemiology, and
classification of diabetes in children and adolescents. Pediatr Diabetes. 2022;23:1160–1174 [text
integral]
- American Diabetes Association Professional Practice Committee. Diagnosis and Classification of Diabetes:
Standards of Care in Diabetes—2024. Diabetes Care 2024;47(Supplement_1):S20–S42 [text
integral]
Navigație tratat
CUPRINS
Capitolul anterior: Definiția DZ